ЭБС Уфимского университета науки и технологий
фонд Заки Валиди 32, Карла Маркса 3/1 и Достоевского 131

     
?

Детальная информация
Карточка Таблица RUSMARC

Валиахметова, Ангелина Тимуровна. Новые производные лаппаконитина: выпускная квалификационная работа по программе бакалавриата. Направление подготовки 04.03.02 Химия, физика и механика материалов. направленность (профиль): Медицинские и биоматериалы / А. Т. Валиахметова; Башкирский государственный университет, Инженерный факультет, Кафедра технической химии и материаловедения ; научные руководители: Э. Р. Каримова, Е. М. Цырлина. — Уфа, 2021. — 31 с. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/ValiahmetovaAT_04.03.02_hfmm_bak_2021.pdf>. — Текст: электронный

Дата создания записи: 05.08.2021

Тематика: Химическая технология — Технология органических веществ в целом; ВКР; бакалавриат; алкалоиды; лаппаконитин; 4-Изоксазолины

УДК: 665.9

ББК: 35.50

Коллекции: Квалификационные работы бакалавров и специалистов; Общая коллекция

Разрешенные действия: –

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему и будете работать на компьютерах в читальных залах Библиотеки

Группа: Анонимные пользователи

Сеть: Интернет

Права на использование объекта хранения

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть Библиотеки Аутентифицированные пользователи Прочитать
Локальная сеть Библиотеки Все
Интернет Аутентифицированные пользователи Прочитать
-> Интернет Все

Оглавление

  • Отсканированные документы
  • cd50cdb18da50e51156a9b8f8421efc155d49bdb471410ae4c9065727e8e195a.pdf
  • cd50cdb18da50e51156a9b8f8421efc155d49bdb471410ae4c9065727e8e195a.pdf
  • c602ae825eacf417207fe4962a0cd06033423b79044e9a4d2e9a41285f2ff5e0.pdf
  • cd50cdb18da50e51156a9b8f8421efc155d49bdb471410ae4c9065727e8e195a.pdf
    • 7. K. A. Jorgensen. Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions // Chem. Rev. 1998. V. 98, № 2. P. 863–910.
    • 21. D. François, A. Maden, W. V. Murray. Interesting Behavior of α,β-Unsaturated Oximes in Intramolecular [4 + 2] Cycloaddition Reactions. Org. Lett. 2004. V. 6. P. 1931–1934.
    • 22. F. Cantagrel, S. Pinet, Y. Gimbert, P. Y. Chavant. Tandem Addition/Cyclization of Alkynylzinc Reagents to Enantiopure 2-tert-Butyl-3,5-dimethyl-2,3-dihydroimidazol-4-one N-Oxide: Potential Precursors of Quaternary α-Amino Acids // Eur. J. Org. C...
    • 23. F. Busqué, P. de March, M. Figueredo, J. Font, T. Gallagher, S. Milán. Efficient synthesis of (S)-3,4-dihydro-2-pivaloyloxymethyl-2H-pyrrole 1-oxide. //
    • 24. L. Bruché, A. Arnone, P. Bravo, W. Panzeri, C. Pesenti, F. Viani. Stereoselective Synthesis of Fluorinated Isoxazolidines and 2,3-Dihydroisoxazoles: A Cycloadditive Route to Enantiomerically Pure Amino Fluoro Alcohols. // Eur. J. Org. Chem. 1999...
    • 26. L. Lu, W. Cao, J. Chen, H. Zhang, J. Zhang, H. Chen, J. Wei, H. Deng, M. Shao. A facile stereoselective synthesis of 2-perfluoroalkyl-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazoles. // J. Fluorine Chem. 2009. P. 130.
    • 27. G. Abbiati, A. Arcadi, F. Marinelli, E. Rossi, M. Verdecchia. Sequential 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones to β-(2-Aminophenyl) α,β-Ynones and Cyclocondensation: A New Entry to the Isoxazolino[4,5-c]quinoline Ring // Eur. J. Org. Chem. 2009....
  • c602ae825eacf417207fe4962a0cd06033423b79044e9a4d2e9a41285f2ff5e0.pdf
    • 28. Y. Kurasawa, R. Katoh, T. Kureyama, N. Yoshishiba, A. Takada, H. S. Kim, Y. Okamoto. A new type of deoxygenation of quinoxaline N-oxides, J. Heterocycl. Chem. 1992, 29, 1649–1651.
    • 29. H. S. Kim, Y. Kurasawa, A. Takada, A selective synthesis of novel isoxazolo[2, 3-a]-quinoxalines and pyrrolo[1, 2-a]quinoxalines. // J. Heterocycl. Chem. 1989. V. 26. P. 871–873.

Статистика использования

stat Количество обращений: 0
За последние 30 дней: 0
Подробная статистика