• ЭБС Уфимского университета науки и технологий
    фонд Заки Валиди 32, Карла Маркса 3/1 и Достоевского 131

    Незаконное потребление наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов причиняет вред здоровью, их незаконный оборот запрещен и влечет установленную законодательством ответственность

Вход в систему
Инструкция по поиску

Детальная информация

Незаконное потребление наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов причиняет вред здоровью, их незаконный оборот запрещен и влечет установленную законодательством ответственность.

Афанасьева, С. И. Новые производные лаппаконина: выпускная квалификационная работа по направлению подготовки 04.03.01. Химия. Направленность: Фундаментальная и прикладная химия [Электронный ресурс] / С. И. Афанасьева; Уфимский университет науки и технологий, Стерлитамакский филиал, Естественнонаучный факультет, Кафедра химии и химической технологии ; научный руководитель Т. Ф. Дехтярь. — Стерлитамак, 2026. — 41 с. — НЕЗАКОННОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ИХ АНАЛОГОВ ПРИЧИНЯЕТ ВРЕД ЗДОРОВЬЮ, ИХ НЕЗАКОННЫЙ ОБОРОТ ЗАПРЕЩЕН И ВЛЕЧЕТ УСТАНОВЛЕННУЮ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/SF/2026/ENF/AfanasevaSI_04_03_01_HIM41_bak_2026_VKR.pdf>.

Дата создания записи

24.06.2024

Тематика

Химия; бакалавриат; ВКР; лаппаконин

УДК

544

ББК

24

Коллекции

Квалификационные работы бакалавров и специалистов; Общая коллекция

Разрешенные действия

–

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа Анонимные пользователи
Сеть Интернет
Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть Библиотеки Аутентифицированные пользователи
Прочитать
Локальная сеть Библиотеки Все
Интернет Аутентифицированные пользователи
Прочитать
Интернет Все
  • 1.1. Получение N-производных N-дезацетиллаппаконитина (DAL)
  • 1.2. Эфиры по 4 –му положению
  • 1.3. Модификанты по ароматическому кольцу лаппаконитина
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
    • 2.1. Гидролиз лаппаконитина
    • 2.2. Методика синтеза 1-гидрокси – и 16 - гидрокси ангидродеметаноллаппаконина
    • 2.3. Общая методика получения сложных эфиров 1-Дезметокси-1- бензоилоксиангидродеметаноллаппаконин и 16-Дезметокси-16-бензоилоксиангидродеметаноллаппаконин
    • 2.4. Пинаколиновая перегруппировка лаппаконина
    • 2.5. Общая методика получения сложных эфиров ангидродеметаноллаппаконина
  • Исходным объектом для трансформаций служил алкалоид лаппаконин. Он был получен щелочным гидролизом лаппаконитина в щелочной среде с выходом 86 % (схема 3.1) .
  • Реагенты и условия: 10% водно-спиртовой (1:9 об.) раствор NaOH, 60 ºC, 2 ч
    • Реагенты и условия: a. 50 % хлорная кислота, 100 º С, 30 ч; b.бензоилхлорид, триэтиламин, бензол, 80 ºС, 2 ч
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ И ЛИТЕРАТУРЫ
...