ЭБС Уфимского университета науки и технологий
фонд Заки Валиди 32, Карла Маркса 3/1 и Достоевского 131

     
?

Детальная информация
Карточка Таблица RUSMARC

Бикметова, Алиса Ильдаровна. Аддукты Дильса-Альдера N-замещенных производных цитизина в синтезе новых гипогликемических агентов: выпускная квалификационная работа по программе магистратуры. Направление подготовки (специальность): 04.04.02 "Химия, физика и механика материалов". Направленность (профиль): "Современные материалы для техники и медицины" / А.И. Бикметова; Уфимский университет науки и технологий (УУНиТ),Институт химии и защиты в чрезвычайных ситуациях, Кафедра технической химии и материаловедения ; научные руководители: И.П. Цыпышева, О. С. Куковинец. — Уфа, 2024. — 43 с. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/2024/BikmetovaAI_04.04.02_hfmm_mag_2024.pdf>. — Текст: электронный

Дата создания записи: 20.11.2024

Тематика: ВКР; магистратура; циклоприсоединения; гипогликемические агенты; цитизин; реакция Дильса-Альдера

Коллекции: Магистерские диссертации; Общая коллекция

Разрешенные действия: –

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему и будете работать на компьютерах в читальных залах Библиотеки

Группа: Анонимные пользователи

Сеть: Интернет

Права на использование объекта хранения

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть Библиотеки Аутентифицированные пользователи Прочитать
Локальная сеть Библиотеки Все
Интернет Аутентифицированные пользователи Прочитать
-> Интернет Все

Оглавление

  • АДДУКТЫ ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА N-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ (-)- ЦИТИЗИНА В СИНТЕЗЕ НОВЫХ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ
  • ОГЛАВЛЕНИЕ
  • ВВЕДЕНИЕ
  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • 1.1. 2-Пиридоны в реакции [4+2] циклоприсоединения (в роли диенов)
  • 1.1.2. Алкины в качестве диенофилов
  • 1.1.3. Реакции с несимметрично замещенными алкенами
  • 1.2. 2-Пиридоны как диенофилы в реакции [4+2] циклоприсоединения
  • 1.3. Реакция Дильса-Альдера природных соединений, содержащих 2-пиридоновое ядро
  • 1.4. 2-Тиопиридоны в реакции [4+2]-циклоприсоединения
  • 1.5. Влияние природы диена, диенофила и условий протекания реакции на результаты [4+2]-циклоприсоединения
  • 1.5.1. Влияние электронных факторов на результат реакции Дильса-Альдера
  • 1.6. Заключение к литературному обзору
  • 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
  • 2.1. Подготовка растворителей и реагентов
  • 2.2. Синтез производных (-)-цитизина
  • a][1,5]диазоцин-4,8(1H)-дион (7) и (1S,5S)-3-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2H-
  • 2.3. Реакция Дильса-Альдера N-замещенных производных (-)- цитизина с N-замещенными имидами малеиновой кислоты
  • 4,12a-етено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин- 1,3,5(4H)-трион (12b).
  • (3aS,4R,8S,12S,12aR,12bS)-10-метил-2-пропилоктагидро-1H-4,12a- етено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]pyrido[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5(4H)- трион (17a) и (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-10-метил-2-пропилоктагидро-1H-
  • 3aS,4R,8S,12S,12aR,12bS)-2-изопропил-10-метилоктагидро-1H-4,12a- етено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5(4H)- трион (21a) и (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-2-изопропил-10-метилоктагидро- 1H-4,12a-етено-8,12-метанопирроло[3',4':3,...
  • 3aS,4R,8S,12S,12aR,12bS)-2-бензил-10-метилоктагидро-1H-4,12a- этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5(4H)- трион (22a) и (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-2-бензил-10-метилоктагидро-1H-
  • ((3aS,4R,12R,12aR,12bS)-2-аллил-10-метилгексагидро-1H-4,12a-этен о-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5,9 (4H,10H) -тетрон(175a) и (3aR,4S,12R,12aS,12bR)-2-аллил-10-метил
  • (3aS,4R,12R,12aR,12bS)-10-метил-2-пропилгексагидро-1H-4,12a-этен о-8,12-метанопирроло-[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5,9 (4H,
  • ((3aS,4R,12R,12aR,12bS)-2-изопропил-10-метилгексагидро-1H-4,12a- этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5,9(4H,
  • ((3aS,4R,12R,12aR,12bS)-2-бензил-10-метилгексагидро-1H-4,12a- этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5,9(4H,
  • (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-2-аллил-10-метил-3a,7,8,9,10,12b-гексагид ро-1H-4,12a-этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазо
  • ((3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-10-метил-2-пропил-3a,7,8,9,10,12b-гекса гидро-1H-4,12a-этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]
  • (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-10-метил-2-изопропил-3a,7,8,9,10,12b- гексагидро-1H-4,12a-этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a]
  • (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-10-метил-2-бензил-3a,7,8,9,10,12b-гекса гидро-1H-4,12a-этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диа
  • 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 3.1. Синтез исходных соединений – N-замещенных проирзводных (-)-цитизина, 2-оксо- и 4-оксометилцитизина
  • 3.2. Реакция Дильса-Альдера производных (-)-цитизина с N- замещенными имидами малеиновой кислоты
  • 3.3. Синтез полициклических аминов с потенциальной гипогликемической активностью
  • 3.4. Гипогликемические свойства синтезированных соединений
  • Выводы
  • Список литературы
  • Список сокращений и условных обозначений
  • Список публикаций

Статистика использования

stat Количество обращений: 0
За последние 30 дней: 0
Подробная статистика