• SPbSPU
    Electronic Library

Login
Search manual

Details

Бикметова, Алиса Ильдаровна. Аддукты Дильса-Альдера N-замещенных производных цитизина в синтезе новых гипогликемических агентов: выпускная квалификационная работа по программе магистратуры. Направление подготовки (специальность): 04.04.02 "Химия, физика и механика материалов". Направленность (профиль): "Современные материалы для техники и медицины" / А.И. Бикметова; Уфимский университет науки и технологий (УУНиТ),Институт химии и защиты в чрезвычайных ситуациях, Кафедра технической химии и материаловедения ; научные руководители: И.П. Цыпышева, О. С. Куковинец. — Уфа, 2024. — 43 с. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/2024/BikmetovaAI_04.04.02_hfmm_mag_2024.pdf>. — Текст: электронный

Record create date

11/20/2024

Subject

ВКР; магистратура; циклоприсоединения; гипогликемические агенты; цитизин; реакция Дильса-Альдера

Collections

Магистерские диссертации; Общая коллекция

Allowed Actions

–

Action 'Read' will be available if you login or access site from another network

Group Anonymous
Network Internet
Network User group Action
Library BashGU Local Network Authenticated users
Read
Library BashGU Local Network All
Internet Authenticated users
Read
Internet All
  • АДДУКТЫ ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА N-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ (-)- ЦИТИЗИНА В СИНТЕЗЕ НОВЫХ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ
  • ОГЛАВЛЕНИЕ
  • ВВЕДЕНИЕ
  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • 1.1. 2-Пиридоны в реакции [4+2] циклоприсоединения (в роли диенов)
  • 1.1.2. Алкины в качестве диенофилов
  • 1.1.3. Реакции с несимметрично замещенными алкенами
  • 1.2. 2-Пиридоны как диенофилы в реакции [4+2] циклоприсоединения
  • 1.3. Реакция Дильса-Альдера природных соединений, содержащих 2-пиридоновое ядро
  • 1.4. 2-Тиопиридоны в реакции [4+2]-циклоприсоединения
  • 1.5. Влияние природы диена, диенофила и условий протекания реакции на результаты [4+2]-циклоприсоединения
  • 1.5.1. Влияние электронных факторов на результат реакции Дильса-Альдера
  • 1.6. Заключение к литературному обзору
  • 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
  • 2.1. Подготовка растворителей и реагентов
  • 2.2. Синтез производных (-)-цитизина
  • a][1,5]диазоцин-4,8(1H)-дион (7) и (1S,5S)-3-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2H-
  • 2.3. Реакция Дильса-Альдера N-замещенных производных (-)- цитизина с N-замещенными имидами малеиновой кислоты
  • 4,12a-етено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин- 1,3,5(4H)-трион (12b).
  • (3aS,4R,8S,12S,12aR,12bS)-10-метил-2-пропилоктагидро-1H-4,12a- етено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]pyrido[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5(4H)- трион (17a) и (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-10-метил-2-пропилоктагидро-1H-
  • 3aS,4R,8S,12S,12aR,12bS)-2-изопропил-10-метилоктагидро-1H-4,12a- етено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5(4H)- трион (21a) и (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-2-изопропил-10-метилоктагидро- 1H-4,12a-етено-8,12-метанопирроло[3',4':3,...
  • 3aS,4R,8S,12S,12aR,12bS)-2-бензил-10-метилоктагидро-1H-4,12a- этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5(4H)- трион (22a) и (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-2-бензил-10-метилоктагидро-1H-
  • ((3aS,4R,12R,12aR,12bS)-2-аллил-10-метилгексагидро-1H-4,12a-этен о-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5,9 (4H,10H) -тетрон(175a) и (3aR,4S,12R,12aS,12bR)-2-аллил-10-метил
  • (3aS,4R,12R,12aR,12bS)-10-метил-2-пропилгексагидро-1H-4,12a-этен о-8,12-метанопирроло-[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5,9 (4H,
  • ((3aS,4R,12R,12aR,12bS)-2-изопропил-10-метилгексагидро-1H-4,12a- этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5,9(4H,
  • ((3aS,4R,12R,12aR,12bS)-2-бензил-10-метилгексагидро-1H-4,12a- этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазоцин-1,3,5,9(4H,
  • (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-2-аллил-10-метил-3a,7,8,9,10,12b-гексагид ро-1H-4,12a-этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диазо
  • ((3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-10-метил-2-пропил-3a,7,8,9,10,12b-гекса гидро-1H-4,12a-этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]
  • (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-10-метил-2-изопропил-3a,7,8,9,10,12b- гексагидро-1H-4,12a-этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a]
  • (3aR,4S,8S,12S,12aS,12bR)-10-метил-2-бензил-3a,7,8,9,10,12b-гекса гидро-1H-4,12a-этено-8,12-метанопирроло[3',4':3,4]пиридо[1,2-a][1,5]диа
  • 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 3.1. Синтез исходных соединений – N-замещенных проирзводных (-)-цитизина, 2-оксо- и 4-оксометилцитизина
  • 3.2. Реакция Дильса-Альдера производных (-)-цитизина с N- замещенными имидами малеиновой кислоты
  • 3.3. Синтез полициклических аминов с потенциальной гипогликемической активностью
  • 3.4. Гипогликемические свойства синтезированных соединений
  • Выводы
  • Список литературы
  • Список сокращений и условных обозначений
  • Список публикаций
...