• ЭБС Уфимского университета науки и технологий
    фонд Заки Валиди 32, Карла Маркса 3/1 и Достоевского 131

    Незаконное потребление наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов причиняет вред здоровью, их незаконный оборот запрещен и влечет установленную законодательством ответственность

Вход в систему
Инструкция по поиску

Детальная информация

Якупов, Азамат Ильдарович. Влияние добавок широкопористого цеолита H USY на селективность образования 4,4-диметилдиоксан-1,3: выпускная квалификационная работа по программе специалитета. Направление подготовки 04.05.01: "Фундаментальная и прикладная химия". Направленность (профиль): "Биоорганическая химия" / А. И. Якупов; Башкирский государственный университет, Химический факультет, Кафедра органической и биоорганической химии ; научный руководитель В. С. Тухватшин. — Уфа, 2022. — 55 с. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/2022/Yakypov_AI_04_05_01_FPKh_spec_2022.pdf>. — Текст: электронный

Дата создания записи

06.10.2022

Тематика

Химия — Общая и неорганическая химия в целом; ВКР; специалитет; синтез изопрена; реакция Принса; жидкофазное окисление углеводородов; гетерогенные катализаторы

УДК

546

ББК

24.1

Коллекции

Квалификационные работы бакалавров и специалистов; Общая коллекция

Разрешенные действия

–

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа Анонимные пользователи
Сеть Интернет
Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть Библиотеки Аутентифицированные пользователи
Прочитать
Локальная сеть Библиотеки Все
Интернет Аутентифицированные пользователи
Прочитать
Интернет Все
  • I. ВВЕДЕНИЕ
  • II. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 2.1. Способы получения Изопрена: Промышленные методы
      • 2.1.1. Получение изопрена каталитическим дегидрированием изопентана
      • 2.1.2. Получение изопрена жидкофазным окислением углеводородов.
    • 2.2. Способы получения Изопрена: которые не используются в крупном производстве
      • 2.2.1. Синтез изопрена из 2-метилпропена и формальдегида через 3-метил-1,3-бутандиол
      • 2.2.2. Получение изопрена из 2-метилпропилена и метаналя
      • 2.2.3. Синтез изопрена с использованием 1,3-диоксолана и 2-метилпропена
      • 2.2.4. Синтез изопрена из ацетилена и ацетона
      • 2.2.5. Димеризация пропилена
        • 2.2.5.1. Изомеризация 2-метил-1-пентена в 2-метил-2-пентен
        • 2.2.5.2. Крекинг 2-метил-2-пентена
      • 2.2.6. Синтез изопрена из этилена и пропилена
      • 2.2.7. Синтез изопрена реакцией сометатезиса
    • 2.3. Реакция Принса
      • 2.3.1. Закономерности реакции Принса
      • 2.3.2. Следующая стадия синтеза изопрена
    • 2.4.
    • 2.5. Реакция Принса в присутствии гетерогенных катализаторов
      • 2.5.1. Структурные характеристики катализатора
      • 2.5.2. Кислотные характеристики катализатора
  • III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3.1. Оптимизация температурного режима
    • 3.2. Оптимизация содержания цеолита
    • 3.3. Оптимизация времени реакции
  • IV. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
    • 4.1. Методы подготовки реагентов и растворителей
    • 4.2. Методика приготовления водного формальдегида
    • 4.3. Методы анализа
      • 4.3.1. Определение содержания 4,4-диметилдиоксана-1,3 (ДМД)
    • 4.4. Определение содержания формальдегида
  • V. ВЫВОДЫ
  • VI. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
  • VII. СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ, В КОТОРЫХ ОТРАЖЕНО ОСНОВНОЕ СОДЕЖАНИЕ РАБОТЫ.
...