• ЭБС Уфимского университета науки и технологий
    фонд Заки Валиди 32, Карла Маркса 3/1 и Достоевского 131

    Незаконное потребление наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов причиняет вред здоровью, их незаконный оборот запрещен и влечет установленную законодательством ответственность

Вход в систему
Инструкция по поиску

Детальная информация

Петров, Владимир Владимирович. Полученик аддукта левоглюкозенона и резорцина: выпускная квалификационная работа по направлению подготовки 04.03.01 Химия. Направленность: Фундаментальная и прикладная химия [Электронный ресурс] / В. В. Петров; Уфимский университет науки и технологий, Естественнонаучный факультет, Кафедра химии и химической технологии, Стерлитамакский филиал ; научный руководитель Т. Ф. Дехтярь. — Стерлитамак, 2023. — 41 с. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/SF/2023/ENF/PetrovVV_04.03.01_HIM41_bak_2023_VKR.pdf>.

Дата создания записи

17.07.2023

Тематика

Химия ; Фундаментальная и прикладная химия ; бакалавриат; ВКР; левоглюкозенон; резорцин; биологическая активность

УДК

543

ББК

24.5

Коллекции

Квалификационные работы бакалавров и специалистов; Общая коллекция

Разрешенные действия

–

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа Анонимные пользователи
Сеть Интернет
Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть Библиотеки Аутентифицированные пользователи
Прочитать
Локальная сеть Библиотеки Все
Интернет Аутентифицированные пользователи
Прочитать
Интернет Все
  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. ЛЕВОГЛЮКОЗЕНОН В СИНТЕЗЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
  • 1.1. Синтез оксазолина на основе левоглюкозенона
  • 1.2. Синтез хиральных окса-азаспиробициклов
  • на основе левоглюкозенона
  • 1.3. Синтез (+)-γ-пеларгонолактона
  • 1.4. Синтез D-рибозы и D-ликсозы
  • 1.5. Синтез изолевоглюкозенона
  • 1.6. Фенолы
  • ГЛАВА 2.ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
  • 2.1. Метод получения (1R,9R,10R,13S)-8,11,15-Триоксатетрацикло[7.4.1.110,13.02,7]пентадека-2,4,6-триен-3,9-диола
  • 2.2. Метод получения (1R,9R,10R,13S)-9-Метокси-8,11,15-триоксатетрацикло[7.4.1.110,13.02,7]пентадека-2,4,6-триен-3-ола
  • 2.4. Испытание на биологическую активность
  • ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 3.1. Синтез аддукта левоглюкозенона и резорцина
  • 3.2. Синтез аддукта левоглюкозенона и производных резорцина
  • 3.3. Биологическая активность полученных соединений
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
...