BashGU
Electronic Library

     
?

Details
Card Table RUSMARC

Абдуллин, Руслан Ринатович. Левоглюкозенон в синтезе оксациклического аналога ментанов: выпускная квалификационная работа по направлению подготовки 04.03.01 Химия. Направленность: Фундаментальная и прикладная химия [Электронный ресурс] / Р. Р. Абдуллин; Уфимский университет науки и технологий, Естественнонаучный факультет, Кафедра химии и химической технологии, Стерлитамакский филиал ; научный руководитель Т. Ф. Дехтярь. — Стерлитамак, 2023. — 45 с.: ил. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/SF/2023/ENF/AbdullinRR_04.03.01_HIM41_bak_2023_VKR.pdf>.

Record create date: 7/14/2023

Subject: Химия ; Фундаментальная и прикладная химия ; бакалавриат; ВКР; синтез монодиоксалановых произвоидных ; получение макролида ; аддукт Михаэля

UDC: 543

LBC: 24.5

Collections: Квалификационные работы бакалавров и специалистов; Общая коллекция

Allowed Actions: –

*^% Action 'Read' will be available if you login and work on the computer in the reading rooms of the Library

Group: Anonymous

Network: Internet

Document access rights

Network User group Action
Library BashGU Local Network Authenticated users Read
Library BashGU Local Network All
Internet Authenticated users Read
-> Internet All

Table of Contents

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. РЕАКЦИИ 1,2-, 1,4-ПРИСОЕДИНЕНИЯ ЛЕВОГЛЮКОЗЕНОНА
  • 1.1. Левоглюкозенон: общая характеристика и химические свойства
  • 1.2. Левоглюкозенон как активный диенофил и хиральный индуктор в реакциях Дильса-Альдера
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
  • 2.1. Методика получения этил 2-оксо-1-((1S,2R,5R)-4-оксо-6,8- диоксабицикло[3.2.1]октан-2-ил)циклододеканкарбоксилата
  • 2.2. Методика получения этил-2-оксо-1-((1S,2R,5R)-6,8-диоксаспиро[бицикло[3.2.1]октан-4,2'- [1,3]диоксолан]-2-ил)циклододеканкарбоксилата
  • 2.3. Методика получения (1S,2R,5R)-2-(1-Нитро-2-оксоциклододецил)-6,8- диоксабицикло[3.2.1]октан-4-она
  • 2.4. Методика получения 2-Нитро-2-((1S,2R,5R)-6,8-диоксаспиро[бицикло[3.2.1]октан-4,2'- [1,3]диоксолан]-2-ил)циклододеканона
  • 2.5. Методика получения 2-((1S,2R,5R)-6,8-Диоксаспиро[бицикло[3.2.1]октан-4,2'- [1,3]диоксолан]-2-ил)циклододеканона
  • 2.6. Методика получения 2,3,3-Триметоксигексадекагидропирано[2,3- c][1]оксациклогексадецин-5,16-диона
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

Usage statistics

stat Access count: 0
Last 30 days: 0
Detailed usage statistics