ЭБС Уфимского университета науки и технологий
фонд Заки Валиди 32, Карла Маркса 3/1 и Достоевского 131

     

Детальная информация

Ямалетдинова, Наргиза Рустемовна. Получение гидразонилгалогенидов и их применение в синтезе гетероциклов: выпускная квалификационная работа по программе бакалавриата. Направление подготовки (специальность): 04.03.02 "Химия, физика и механика материалов". Направленность (профиль): "Современные материалы для медицины и промышленности" / Н.Р. Ямалетдинова; Уфимский университет науки и технологий (УУНиТ),Институт химии и защиты в чрезвычайных ситуациях, Кафедра технической химии и материаловедения ; научные руководители Р.Р. Гатауллин; А.А. Мухамедзянова. — Уфа, 2025. — 44 с. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/2025/YamaletdinovaNR_04.03.02_hfmm_bak_2025.pdf>. — Текст: электронный

Дата создания записи: 22.10.2025

Тематика: ВКР; бакалавриат; гидразоноилгалогенид; синтез; соединения пиразольного ряда; левоглюкозенон; биологическая активность

Коллекции: Квалификационные работы бакалавров и специалистов; Общая коллекция

Разрешенные действия:

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему и будете работать на компьютерах в читальных залах Библиотеки

Группа: Анонимные пользователи

Сеть: Интернет

Права на использование объекта хранения

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть Библиотеки Аутентифицированные пользователи Прочитать
Локальная сеть Библиотеки Все
Интернет Аутентифицированные пользователи Прочитать
-> Интернет Все

Оглавление

  • ВВЕДЕНИЕ
    • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • 1.1. Способы получения гидразонилгалогенидов
    • 1.2. Применение гидразонилхлоридов в синтезе гетероциклов
    • 1.2.1. Применение гидразонилхлоридов в синтезе бензотриазепинонов
    • 1.3. Применение гидразонилгалогенидов при получении шестичленных гетероциклов
    • 1.3.1. Синтезы окса- и тиадиазинов с участием гидразонилгалогенидов
    • 1.3.2. Применение гидразонилгалогенидов в синтезе пиридазинов
    • 1.3.3. Применение гидразонилгалогенидов в синтезе
    • конденсированных гетероциклов
  • Заключение
  • 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
  • 2.1. Методика синтеза арилгидразидов 3.
  • 2.2. Методика получения гидразоноиолхлоридов 4.
  • 2.3. Синтез N-Фенилгексанамида.
  • 2.4. Синтез N-фенил-N-проп-2-ин-1-илгексанамида.
  • 2.5. Синтез N-[(1,3-дифенил-1H-пиразол-5-ил)метил]-N-фенилгексанамида.
  • 2.7. (3aS,5S,8S,8aS)-1,3-дифенил-3a,7,8,8a-тетрагидро-1H-5,8-эпоксиоксипино [4,5-c]пиразол-4-он (3).
  • 2.8. (5S,8S)-1,3-дифенил-7,8-дигидро-1H-5,8-эпоксиоксипино[4,5-c]пиразол-4-он (5).
  • 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 3.1. Реакция циклоприсоединения нитрилимина, генерируемого из гидразоноилхлорида к R-карвону.
  • 3.2. Реакция циклоприсоединения нитрилимина, генерируемого из гидразоноилхлорида к левоглюкозенону.
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Статистика использования

stat Количество обращений: 0
За последние 30 дней: 0
Подробная статистика