ЭБС Уфимского университета науки и технологий
фонд Заки Валиди 32, Карла Маркса 3/1 и Достоевского 131

     

Детальная информация

Фатхутдинова, Роксана Валерьевна. Синтез 2,3-изоксазол- и 2-циано-1-еноновых производных диптерокарпола и холлонгдиона: выпускная квалификационная работа по программе бакалавриата. Направление подготовки (специальность):18.03.02 Энерго- и ресурсосберегающие процессы в химической технологии нефтехимии и биотехнологии. Направленность (профиль) "Рациональное использование материальных ресурсов в химической технологии природного сырья" / Р.В. Фатхутдинова; Уфимский университет науки и технологий (УУНиТ), Институт химии и защиты в чрезвычайных ситуациях, Кафедра технической химии и материаловедения ; научные руководители: И.Е. Смирнова; Э.М. Миннибаева. — Уфа, 2025. — 34 с. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/2025/FathutdinovaRV_18.03.02_erst_bak_2025.pdf>. — Текст: электронный

Дата создания записи: 23.10.2025

Тематика: ВКР; бакалавриат; тритерпеноиды; выделение диптерокарпола; синтез изоксазолов; противовирусная активность; фармакологические эффекты

Коллекции: Квалификационные работы бакалавров и специалистов; Общая коллекция

Разрешенные действия:

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему и будете работать на компьютерах в читальных залах Библиотеки

Группа: Анонимные пользователи

Сеть: Интернет

Права на использование объекта хранения

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть Библиотеки Аутентифицированные пользователи Прочитать
Локальная сеть Библиотеки Все
Интернет Аутентифицированные пользователи Прочитать
-> Интернет Все

Оглавление

  • ВВЕДЕНИЕ
  • 1.ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • Тритерпеноиды с азот-, кислород- и серосодержащими гетероциклами: синтез и биологическая активность
  • 1.1. Тритерпеноиды с азотсодержащими гетероциклами
  • 1.2. Тритерпеноиды с кислородсодержащими гетероциклами
  • 1.3. Тритерпеноиды с серосодержащими гетероциклами
  • 1.4. Синтез гетероциклических производных даммарановых тритерпеноидов
  • 1.5. Фармакологические эффекты
  • 1.5.1. Противораковая активность
  • 1.5.2. Антидиабетическая активность
  • 1.5.3. Противовирусная активность
  • 2.ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
  • 2.1.Методика проведения экспериментов.
  • 2.1.1.Методика синтеза соединения 3, 5
  • 2.1.2. Методика получения изоксазолов 4, 6
  • 2.1.3. Методика синтеза соединения 7, 8
  • 3.ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Статистика использования

stat Количество обращений: 0
За последние 30 дней: 0
Подробная статистика