ЭБС Уфимского университета науки и технологий
фонд Заки Валиди 32, Карла Маркса 3/1 и Достоевского 131

     
?

Детальная информация
Карточка Таблица RUSMARC

Шараева, Карина Сергеевна. Ингибирующая эффективность производных фенотиазина в окисляющемся 1,4-диоксане: выпускная квалификационная работа по программе бакалавриата. Направление подготовки 04.03.01 Химия. Профиль: Физическая химия / К.С. Шараева; Уфимский университет науки и технологий, Институт химии и защиты в чрезвычайных ситуациях, Кафедра физической химии и химической экологии ; научный руководитель И.В. Сафарова. — Уфа, 2024. — 73 с.: ил. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/2024/Sharaeva_KS_4FH201B_04.03.01_Khimiya_06.2024.pdf>. — Текст: электронный

Дата создания записи: 03.12.2024

Тематика: бакалавриат; ВКР; производные фенотиазина; ингибиторы; радикально-цепное окисление; 1,4-диоксан

Коллекции: Квалификационные работы бакалавров и специалистов; Общая коллекция

Разрешенные действия: –

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему и будете работать на компьютерах в читальных залах Библиотеки

Группа: Анонимные пользователи

Сеть: Интернет

Права на использование объекта хранения

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть Библиотеки Аутентифицированные пользователи Прочитать
Локальная сеть Библиотеки Все
Интернет Аутентифицированные пользователи Прочитать
-> Интернет Все

Оглавление

  • ВВЕДЕНИЕ
  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • 1.1. Механизм радикально-цепного жидкофазного окисления органических соединений
  • 1.2. Кинетика окисления органических соединений
  • 1.3. Ингибиторы радикально-цепного окисления и принцип их действия
  • 1.4. Основные классификации ингибиторов
  • 1.5. Механизм и кинетика ингибированного окисления углеводородов
  • 1.6. Определение емкости и эффективности ингибиторов окисления
  • 1.6.1. Регенерация ингибиторов окисления в стадиях обрыва цепи
  • 1.7. Методы определения констант скоростей в реакциях ингибирования
  • 1.8. Производные фенотиазина и их роль в качестве ингибитора радикально-цепного процесса
  • 1.8.1. Фенотиазин (10Н-Фенотиазин, тиодифиниламин)
  • 1.8.2. Производные фенотиазина
  • 1.8.3. Особенности производных фенотиазина
  • 1.8.4. Антиоксидантная активность производных фенотиазина
  • 1.8.5. Противоопухолевая активность фенотиазина
  • 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 2.1. Исходные вещества и методы очистки
  • 2.2. Методика кинетического эксперимента
  • 2.2.1. Манометрический метод
  • 2.2.2. Универсальная манометрическая установка
  • 2.2.3. Проверка кинетической чистоты субстрата окисления
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
  • 3.1. Ингибированное окисление 1,4-диоксана в присутствии добавок производных фенотиазина
  • 3.2. Определение емкости ингибирования f производных фенотиазина в реакции окисления 1,4-диоксана
  • 3.3. Ингибированное окисление 1,4-диоксана в присутствии добавок 3,4,5-тригидрокси-N-[(10H-фенотиазин-2-ил)метил]бензамида
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Статистика использования

stat Количество обращений: 0
За последние 30 дней: 0
Подробная статистика