| Карточка | Таблица | RUSMARC | |
|
|
Головнина, Дарья Андреевна. Синтез и химические трансформации алкинильных производных фузидановых тритерпеноидов: выпускная квалификационная работа по программе бакалавриата. Направление подготовки (специальность): 04.03.02 "Химия, физика и механика материалов". Направленность (профиль): "Современные материалы для медицины и промышленности" / Д. А. Головнина; Уфимский университет науки и технологий (УУНиТ), Инженерный факультет, Кафедра технической химии и материаловедения ; научные руководители: Е. В. Салимова, О. С. Куковинец. — Уфа, 2023. — 62 с. — <URL:https://elib.bashedu.ru/dl/diplom/2023/GolovninaDA_04.03.02_hfmm_bak_2023.pdf>. — Текст: электронныйДата создания записи: 21.07.2023 Тематика: Химическая технология — Получение синтетических полимеров; ВКР; бакалавриат; фузидановые терпеноиды; фузидовая кислота (ФК); противомикробные агенты; алкины УДК: 675.043.84 ББК: 35.710.1 Коллекции: Квалификационные работы бакалавров и специалистов; Общая коллекция Разрешенные действия: –
Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему и будете работать на компьютерах в читальных залах Библиотеки
Группа: Анонимные пользователи Сеть: Интернет |
Права на использование объекта хранения
| Место доступа | Группа пользователей | Действие | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Локальная сеть Библиотеки | Аутентифицированные пользователи |
|
||||
| Локальная сеть Библиотеки | Все | |||||
| Интернет | Аутентифицированные пользователи |
|
||||
|
Интернет | Все |
Оглавление
- ВВЕДЕНИЕ
- 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
- Асимметричные реакции алкинов, катализируемые медью
- 1.2. Реакции через активацию сигма-связи
- 1.2.1. Алкинилирование
- 1.2.1.1. Алкинилирование иминов
- A3-соединения первичных аминов с альдегидами и концевыми ацетиленами
- A3 синтез фенилацетиленов с последующей циклизацией
- A3-реакции вторичных аминов
- 1.2.2. Циклоприсоединение
- 1.2.2.1. Циклоприсоединение алкин-азида (AAC) к тройной связи
- 1.2.2.2. Циклоприсоединение по пропаргильному фрагменту
- 1.3. Реакции через активацию π-связи
- 1.3.1. Пропаргильные электрофилы
- 1.3.2. Гидрофункционализация алкинов
- 1.3.3. Реакции 1,3-енинов
- 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
- 2.1. Объекты, материалы и методы исследования
- 2.2. Общая методика синтеза эфиров фузидовой кислоты 2, 6. К раствору 1 г (2 ммоль) фузидовой кислоты (1) в 40 мл ацетона добавляли 0.2 г карбоната калия и 2 ммоля соответствующего галогенида (йодметана или пропаргилбромида). Перемешивали 30 минут при...
- 2.3. 3,11-диоксопроизводное эфира фузидовой кислоты 7. К раствору 1 г (2 ммоль) эфира фузидовой кислоты (6) в 50 мл уксусной кислоты добавляли 0.6 г хромового ангидрида. Смесь перемешивали 30 минут при комнатной температуре и выливали в воду. Выпавший...
- 2.4. Фенилиндолопроизводное метилового эфира фузидовой кислоты 8. К раствору 0.65 г (1.2 ммоль) соединения 7 в 15 мл ледяной уксусной кислоты добавляли 0.48 г (2.5 ммоль) фенилгидразина. Смесь кипятили 2 часа, реакционную массу выливали в ледяную воду...
- 2.5. Общая методика синтеза пропаргильных производных 9, 13, 14.
- 2.6. Общая методика синтеза оснований Манниха 3, 10, 15. Смесь 1.0 ммоль (0.03 г) параформальдегида и 1.0 ммоль морфолина в 3 мл сухого 1,4-диоксана перемешивали 2 ч при 75 С. Добавляли 0.54 ммоль соединения 2, 9 или 14 и 0.1 ммоль (0.009 г) хлорида м...
- 2.7. Общая методика синтез 1,2,3-триазолов 4, 11, 16. Смесь 1 ммоль (0.7 мл) триэтиламина, 1 ммоль (0.07 г) азида натрия и 1 ммоль (0.25 мл) бензилбромида в 5 мл CHCl3 интенсивно перемешивали в течение 30 мин при комнатной температуре. К смеси добавля...
- 2.8. Общая методика синтеза замещенных ацетиленов 5, 12, 17. 1,0 Ммоль терминального производного алкина 2, 9 или 14 и 1 ммоль (0.25 г) бромбензола растворяли в 30 мл CHCl3, добавляли 0.11 ммоль (0.02 г) иодида меди (I), 0.06 ммоль (0.07 г) PdCl2(PPh3...
- 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
- СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Статистика использования
|
|
Количество обращений: 0
За последние 30 дней: 0 Подробная статистика |